東北大学大学院医学系研究科・医学部

我々の研究室は、加齢を時間軸による変化ととらえ、時間因子を考慮し生体防御系、特にNK細胞、T細胞を題材とした研究をおこなっている。NK細胞の機能の発現は、NK細胞上の活性化あるいは抑制性レセプターのシグナルのバランスによって調節されている。我々は、NK活性化レセプターNKG2Dが、ウイルス感染症、腫瘍免疫、自己免疫性糖尿病にかかわっていることを明らかにした。当研究室では、NK細胞、T細胞の標的細胞の認識機構の解明を通じて、感染症、腫瘍、自己免疫疾患の免疫学的分子機構を明らかにすることを目標としている。さらに、疾患の新規診断法、治療法の開発も目指している。

進行中のプロジェクト

1. 自己免疫疾患研究　 自己免疫疾患におけるNKG2Dリガンドの異常発現の分子機構の解明

2. 金属アレルギー研究　 金属アレルギー発症の分子機構の解明

3. 腫瘍免疫研究 　腫瘍が免疫系、特にNK細胞からの攻撃を逃れる機構の解明　

①　Blockade of NKG2D on NKT cells prevents hepatitis and the acute immune response to hepatitis B virus. Proc Natl Acad Sci U S A. 104(46):18187-92 2007 NKG2DがB型肝炎の治療標的となりうることを発見

②　Function of NKG2D in natural killer cell-mediated rejection of mouse bone marrow grafts. Nat Immunol 6(9):938-945. 2005 NK依存性の移植骨髄の拒絶反応の分子機構を発見

③　NKG2D blockade prevents autoimmune diabetes in NOD mice. Immunity 20: 757-767. 2004 NKG2Dが自己免疫性糖尿病の治療標的になりうることを発見

④　文部科学大臣表彰若手科学者賞 文部科学大臣 2006 NK細胞の標的細胞認識機構の研究

⑤　日本免疫学会研究奨励賞 日本免疫学会 2006 NK細胞の標的細胞認識機構の研究

NK細胞、NKG2D、RAE-1、自己免疫疾患、転写因子、糖尿病、骨髄移植、腫瘍、感染症、自己反応性Ｔ細胞