東北大学大学院医学系研究科・医学部

低分子量GTP結合蛋白質を中心に、細胞内情報伝達メカニズムの研究を行い、生化学的なアプローチによっていくつかの重要因子を同定しています。現在は私達が世界に先駆けて同定したRalGAPの生理的・病態生理的解析を集中的に進めながら、生理機能が未解明の低分子量GTP結合蛋白質の研究も進めています。RalがmTORを介した細胞外栄養の感知に重要な働きをしていることも報告されており、細胞外栄養や酸化ストレスによる細胞内反応の解明を通して、加齢制御のメカニズムを明らかにしていきたいと考えています。

① Downregulation of Ral GTPase-activating-protein causes tumor invasion and metastasis of bladder cancer Oncogene, in press 2012

RalGAPの発現低下による膀胱癌悪性化を見いだした。

② Munc13-4 reconstitutes Ca2+-dependent SNARE-mediated membrane fusion J Cell Biol, 197, 301-312 2012

Munc13-4が開口放出時のカルシウムセンサーであることを証明した。

③ Rapid diagnosis of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 (FHL3) by flow cytometric detection of intraplatelet Munc13-4 protein Blood, 118, 1225-1230 2011 Munc13-4

異常による家族性血球貪食症候群の迅速診断法を確立した。

④ Flightless-I (Fli-I) regulates the actin assembly activity of Diaphanous-related formins (DRFs), Daam1 and mDia1, in cooperation with active Rho GTPase J Biol Chem., 285, 16231-16238 2010

直鎖状アクチン伸長因子forminの活性化因子としてFlightless-Iを同定した。

⑤ Tuberous sclerosis tumor suppressor complex-like complexes act as GTPase activating proteins for Ral GTPases J. Biol. Chem., 284, 21580-21588 2009

癌悪性化に重要なRalの抑制性制御因子RalGAPを世界に先駆けて報告した。

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