東北大学大学院医学系研究科・医学部

STAFF

Professor

• Yamamoto, MasayukiProfessor.M.D. Ph.D. 山本 雅之 教授
  

Other Faculty / Staff

• Suzuki, Takafumi

  Assoc. Prof.Ph.D. 鈴木 隆史 准教授

• Taguchi, Keiko

  Assoc. Prof.Ph.D. 田口 恵子 准教授

• Otsuki, Akihito

  Lect.Ph.D. 大槻 晃史 講師

• Liam, BAIRD

  Assistant Prof.Ph.D. Liam BAIRD 助教

• Hidaka, Takanori

  Assistant Prof.M.D. Ph.D. 日高 高徳 助教

• Kurosawa, Ryo

  Assistant Prof.M.D. Ph.D. 黒澤 亮 助教

• Ikura, Yasuka

  Assistant Prof.Ph.D. 井倉 子佳 助教

• Ikehata, Hironobu

  Adjunct Lect.Ph.D. 池畑 広伸 非常勤講師

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OUTLINE

Oxidative stress plays an important role in the initiation and progression of many chronic diseases, including diabetes, cancer, and neurodegenerative diseases. Through the regulation of cytoprotective gene expression, the KEAP1-NRF2 stress response pathway is the principal inducible defense against oxidative and electrophilic stresses. Under non-stressed conditions, the transcription factor NRF2 is targeted for ubiquitination and proteasome-dependent degradation by its negative regulator KEAP1, which forms an E3 ubiquitin ligase with CUL3 and RBX1. In response to a wide range of cellular stresses, the KEAP1-dependent E3 ubiquitin ligase is inactivated, which results in the stabilization of NRF2, and the upregulation of the antioxidant and cytoprotective gene expression programs. Mammalian models of medically important diseases utilizing Nrf2 knockout (KO) mice have directly implicated NRF2 activity in a wide range of human pathologies, including metabolic syndrome, diabetic nephropathy, rheumatoid arthritis, and Alzheimer’s disease. The inducible nature of the pathway means that, by clearly delineating the molecular mechanism of NRF2 activation, we can optimize the design and activity of NRF2 modulators in order to mitigate the deleterious effects of oxidative stress on human health. As such, a thorough understanding of the KEAP1-NRF2 pathway may lead to the development of novel treatments for a broad range of human diseases.

活性酸素種や食物に含まれる親電子性物質などの酸化ストレスは、DNAやタンパク質、脂質などの生体高分子を酸化することで傷害を与えるため、がんや糖尿病などの生活習慣病を引き起こす素因になると考えられています。このような酸化ストレスに対し、細胞はすみやかに生体応答を発動することで、その恒常性維持と適応に努めています。この生体応答の制御機構において、重要な機能を担っているのが、KEAP1-NRF2システムです。KEAP1-NRF2システムの活性化は、糖尿病やアルツハイマー病など様々な疾患に改善効果をもたらし、NRF2活性化剤がこれらの疾患の新たな治療薬として期待されています。また、NRF2は、微小重力や宇宙放射線からのストレス防御にも貢献していることが、最近の私たちの研究から明らかとなりました。医化学分野では、ゲノム編集技術等を用いて独自の遺伝子改変マウスを作製し、解析を行っています。イメージング質量分析など最先端の解析や構造生物学的なアプローチも取り入れ、多角的にKEAP1-NRF2システムによる分子レベルの制御機構とその生理機能を解明し、世界をリードし続けています。

ARTICLE

Suzuki T, et al. Bidirectional Regulation of KEAP1 BTB Domain-based Sensor Activity. Redox Biol, 87, 103885, 2025
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41092551/

Chu CT, et al. Nrf2-Mediated Regulation of Microglial Inflammation and Autophagy in Alzheimer's Disease. Free Radic Biol Med, 243, 318-337, 2025
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41274321/

Takahashi J, et al. Differential squamous cell fates elicited by NRF2 gain of function versus KEAP1 loss of function. Cell Rep. 43, 114104, 2024
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38602872/

Sato M, et al. Sensor Systems of KEAP1 Uniquely Detecting Oxidative and Electrophilic Stresses Separately In Vivo. Redox Biol. 77, 103355, 2024
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39307045/

Suzuki T, et al. Environmental pollutants and the immune response. Nature Immunol 21(12):1486-1495, 2020
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33046888/