東北大学大学院医学系研究科・医学部

医科学専攻 障害科学専攻

  • Master's Courses　
    修士課程
  • Doctoral Courses　
    博士課程

Ophthalmology眼科学

  • 眼科( Ophthalmology)
  • 緑内障(Glaucoma)
  • ビッグデータ( Big data)
  • バイオマーカー(Biomarker)
  • ips細胞( ips cell)
  • 神経保護( neuro-protection)

STAFF

Professor

  • Nakazawa, ToruProfessor. 中澤 徹 教授

Other Faculty / Staff

  • Kunikata, Hiroshi
    Assoc. Prof. 國方 彦志 准教授

CONTACT

TEL：+81-22-717-7294
E-MAIL：eye*oph.med.tohoku.ac.jp
（「*」を「@」に変換してください）

OUTLINE

Glaucoma is one of the most important causes of blindness in Japan. Prevention of blindness due to glaucoma is an important theme aiming for a vibrant aging society.
Therefore, we are working to elucidate the pathophysiology of glaucoma and develop neuroprotective treatments that suppress the progression of glaucoma. In addition, we are investigating and developing diagnostic tools that make full use of imaging technology and artificial intelligence, and conducting research to predict prognosis by using cutting-edge biomarkers such as image data, genes, clinical background, and oxidative stress from big data.
The ophthalmology department has endowed chairs called Retinal Disease Control course, Opthalmic Imaging and Information Analytics course and Advanced Ophthalmic Medicine course. Collaborating with these donated courses, we conduct research on the promotion of applications, the subdivision of glaucoma by image analysis, and the elucidation of the pathophysiology and make efforts to develop advanced medical care that integrates basic research and clinical research. For this reason, our ophthalmology department has a wide variety of work contents, so we are looking for human resources who are familiar with a work such as data analysis, laboratory assistants, patient nursing, and assistance, not limited to doctors.

緑内障は我が国の失明原因第1位となっています。緑内障による失明の予防は、活気ある高齢社会を目指すために重要なテーマです。
そのため我々は、緑内障の病態を解明し、緑内障の進行を抑制する神経保護治療の開発に取り組んでいます。また、その成果を基盤としてドラッグスクリーニングシステムによる臨床応用可能な神経保護薬の探索・開発を行っています。加えて、画像技術と人工知能を駆使した診断ツールの開発や、ビッグデータから、画像データ・遺伝子・臨床背景・酸化ストレスなど、最先端のバイオマーカーを駆使して、予後を予測する研究を行っています。
これらの研究成果を臨床で実践するトランスレショナルリサーチを目標としています。
また、当眼科学教室には網膜疾患制御学寄附講座、視覚先端医療学寄附講座および眼科画像情報解析学寄付講座があり、それぞれ網膜疾患に対する先進医療の開発、網膜変性対する治療法の開発と臨床応用の推進、画像解析による緑内障の細分化と病態解明の研究を行なっております。これらの寄付講座とも連携することで基礎研究と臨床研究を融合させた先進的医療の発展に尽力しています。
このように当教室では業務内容が広く多岐にわたるため、医師に限らず、データ解析・実験助手・患者看護・補助など多種多様な業務に精通した人材を求めています。

  • Development of in vivo imaging for retinal ganglion cell death
    網膜神経節細胞死のin vivoイメージング法

  • Group photo of staff members
    医局員全員の集合写真

ARTICLE

Kiyota N, et al. Time-course Changes in Optic Nerve Head Blood Flow and Retinal Nerve Fiber Layer Thickness in Eyes with Open-angle Glaucoma. Ophthalmology. 128(5): 663-671, 2021.
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33065167/

Nishiguchi KM, et al. Single AAV-mediated mutation replacement genome editing in limited number of photoreceptors restores vision in mice. Nat Commun. 11(1):482, 2020.
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31980606/

Asano T, et al. Companion Diagnosis for Retinal Neuroprotective Treatment by Real-Time Imaging of Calpain Activation Using a Novel Fluorescent Probe. Bioconjug Chem. 31(9):2241-2251. 2020.
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32840357/

Shiga Y, et al. Genome-wide association study identifies seven novel susceptibility loci for primary open-angle glaucoma. Hum Mol Genet. 27(8):1486-1496. 2018.
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29452408/

Fujita K, et al. In vivo imaging of the light response in mouse retinal ganglion cells based on a neuronal activity-dependent promoter. Biochem Biophys Res Commun. 521(2):471-477. 2020.
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31672273/

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