東北大学大学院医学系研究科・医学部

STAFF

Professor

• Miyoshi, IchiroProfessor. 三好 一郎 教授
  

Other Faculty / Staff

• Harada, Nobuhiko

  Assistant Prof. 原田 伸彦 助教

CONTACT

OUTLINE

The institute for Animal experimentation is a facility for rearing laboratory animals with about 30 care takers. We are now maintaining about 30,000 laboratory animals including mice, rats, rabbits, dogs, pigs and monkeys. In our research laboratory, we are investigating comparative and experimental medicine and educating graduate students in the field of laboratory animal science and medicine. We perform research using laboratory animals to try to find out human characteristics. We are studying the causes and pathology of hereditary diseases using spontaneous and transgenic animal models for human diseases such as rats with diabetes mellitus, mice with congenital cataracts, mice with Menkes disease and rats with Wilson's disease. Transgenic mice(mOGP-Tag) that develop ovarian tumors are frequently requested from home and abroad. In addition, one of the recent topics in our laoratory is pathophysiological roles of glycosphingolipids (GSLs). We found that abberant expression of a GSLs synthase dramatically promotes proliferation of intestinal epithelial cells. It is likely to be a model of initial stage of colon cancer. Other models reveal various changes in their phenotypes, including metabolic disorder, dysontogenesis and cancer. We are exploring molecular events underlying these phenotypic change.

私達の研究室では、遺伝子組換え動物を作製・解析することによって遺伝子（産物）の機能を明らかにすると同時に、研究や診断、治療に有用なモデル動物を開発している。雌性生殖器に特異的に発癌するトランスジェニックマウスは、発表から10年経過した現在でもしばしば国外から分与を求められる。また、スフィンゴ糖脂質(GSLs)が発生初期だけでなく個体の維持に不可欠であることを証明した遺伝子組換えマウスは、血糖調節とGSLs合成調節の関係を示唆し、脂肪組織の慢性炎症と免疫機能のバランスの破綻の観点から新たな血糖調節モデルとしての可能性を示しつつある。一方、遺伝性白内障マウス、およびWilson病モデルLECラット、 Menkes病モデルマウス、腎不全自然発症マウス、甲状腺機能低下症マウスなど自然発症ミュータントの疾患原因遺伝子の同定およびその変異の解析、発症機構の解明、正常遺伝子導入による回復あるいは変異遺伝子導入による再発症などの研究を実施している。今後もこの方向性を維持し、さらに鳥瞰する視点から新たな動物実験系およびオミクス解析などの手法を開発研究したい。

• 

  SPF room of the institute for Animal experimentation
  動物実験施設のSPF動物飼育室

• 

  Ovarian Tumors in mOGP-Tag Transgenic Mice
  mOGP-Tag トランスジェニックマウスの卵巣腫瘍

ARTICLE

Suzuki N, et al.: TP53/p53-FBXO22-TFEB controls basal autophagy to govern hormesis. Autophagy. 2021 Nov;17(11): 3776-3793.
URL：https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2021.1897961

Murakami M, et al.: Attenuated β-adrenergic response in calcium/calmodulin-dependent protein kinase IV-knockout mice. PLS One. 2021 Apr;16(4): e0249932.
URL：https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0249932/

Harada N, et al.: GATA2 hypomorphism induces chronic myelomonocytic leukemia in mice. Cancer Sci. 2019 Apr;110(4):1183-1193.
URL：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30710465/

Kobayashi A, et al.: Ganglioside Synthase Knockout Reduces Prion Disease Incubation Time in Mouse Models. Am J Pathol. 2019 Mar;189(3):677-686.
URL：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002944018307570?via%3Dihub

Okumura H, et al.: Contribution of rat embryonic stem cells to xenogeneic chimeras in blastocyst or 8-cell embryo injection and aggregation. Xenotransplantation. 2019 Jan;26(1):e12468.
URL：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/xen.12468