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第1回疾患エピゲノムコアセンターセミナー開催のお知らせ(5/12)
演題：「小分子RNAによるレトロトランスポゾンの発現抑制機構」
講師：仲野 徹 教授（大阪大学大学院 医学系研究科 病理学 生命機能研究科 時空生物学）
日時：2016年5月12日（木）17時-18時
場所：医学部1号館 2階 大会議室
概要：
DNAのメチル化は遺伝子発現制御において極めて重要な分子機構であり、プロモーター領域のメチル化は遺伝子発現を抑制します。また、レトロトランスポゾンは、潜在的に挿入突然変異をひきおこす性質を有しているため、通常、その発現はDNAのメチル化により強く抑制されています。
ほ乳類の生殖細胞の発生・分化では、一旦、ゲノム全体にDNAの脱メチル化が生じた後、再度、DNAがメチル化－de novoメチル化－されます。そして、このプロセスはレトロトランスポゾン遺伝子も例外ではありません。我々は、このレトロトランスポゾン遺伝子のde novo DNAメチル過程において、PIWIファミリーのタンパクやpiRNA（piwi interacting RNA）という小分子RNAが必須であることを明らかにしてきました。
今回のセミナーでは、マウス雄性生殖細胞の発生・分化において、piRNAがどのように作られるのか、どのように機能するのか、また、その人為的操作は可能なのか、などについて、自分たちの研究データを中心に紹介していきます。
参考文献：
mili, a mammalian member of piwi family gene, is essential for spermatogenesis Kuramochi-Miyagawa S et al, Development, 131:839-849, 2004
DNA methylation of retrotransposon genes is regulated by Piwi family members MILI and MIWI2 in murine fetal testes Kuramochi-Miyagawa S et al, Genes Dev, 22:918-30, 2008
MVH in piRNA processing and gene silencing of retrotransposons Kuramochi-Miyagawa S et al, Genes Dev, 24:887-892, 2010
Induction of DNA methylation by artificial piRNA production in male germ cells Itou D et al, Current Biol, 25: 901-906, 2015
Comprehensive DNA methylation analysis of retrotransposons in male germ cells Nagamori I, et al. Cell Rep, 12:1541-7, 2015
問い合わせ先：五十嵐 和彦（生物化学分野）内線7597
