医科学専攻 障害科学専攻 保健学専攻

  • Master's Courses 
    修士課程
  • Doctoral Courses 
    博士課程

Molecular Endocrinology分子内分泌学

  • ホルモン核内受容体
  • アルドステロン合成酵素(CYP11B2)
  • クッシング病
  • 糖尿病性腎症
  • 治療抵抗性高血圧
  • 炭水化物応答配列結合タンパク質(ChREBP)
  • 糖尿病

STAFF

Professor

  • Sugawara, AkiraProfessor. 菅原 明 教授

Other Faculty / Staff

  • Yokoyama, Atsushi
    Assoc.Prof. 横山 敦 准教授

CONTACT

TEL:+81-22-717-7483
E-MAIL:akiras2i*med.tohoku.ac.jp
(「*」を「@」に変換してください)

OUTLINE

Using technics of molecular biology, proteomics, and genetically engineered mouse disease models, we are elucidating the pathogenesis of endocrine and metabolic diseases, metabolic syndrome, and lifestyle-related diseases, and developing novel diagnostic methods and biomarkers, as well as novel drug discovery and treatment methods. We have revealed pleiotropic antihypertensive and anti-atherosclerotic effects of PPARγ, a nuclear receptor, and ligands for retinoic acid receptor (RAR) and retinoid X receptor (RXR).
 
The main research projects currently underway are
 
1) Novel drug discovery for endocrine and metabolic disorders using high-throughput screening (HTS)
2) Purification and identification of transcription complexes using proteomic methods and elucidation of the regulatory mechanisms of gene expression in endocrine and metabolic diseases.
3) Purification and identification of unknown humoral factors derived from adipocytes that may be responsible for obesity-induced hypertension, and development of novel diagnostic biomarkers based on these factors
 
The members of our laboratory are working hard day and night to provide a bridge to future medical treatment and feedback to patients.

 本分野では、分子生物学的手法やプロテオミクス的手法、遺伝子改変病態モデルマウスを用いて、難治性内分泌・代謝疾患やメタボリック症候群・生活習慣病の病態解明、新規診断法・バイオマーカーの開発や新規創薬・治療法の開発を進めています。これまでに、ホルモン核内受容体であるPPARγやレチノイン酸受容体(RAR)・レチノイドX受容体(RXR)のリガンドの、pleiotropicな降圧作用や抗動脈硬化作用を明らかにしてきました。

 現在進めている主な研究内容としては、

1)ハイスループットスクリーニング(HTS)を用いた内分泌・代謝疾患に対する新規創薬
2)プロテオミクス的手法を用いた転写複合体の精製・同定と、それによる 内分泌・代謝疾患における遺伝子発現制御メカニズムの解明
3)肥満高血圧症の原因と考えられる脂肪細胞由来の未知の液性因子の精製・同定ならびにそれを基盤とした新規診断バイオマーカーの開発

が挙げられます。将来的な診療への橋渡し・患者さんへのフィードバックを目指して、教室員は日夜研究に励んでいるところです。


  • 2021年度卒研発表会


  • 2021年度学位記授与式


  • 2022年 春の集合写真

ARTICLE

Yokoyama A, et al. Identification and Functional Characterization of a Novel Androgen Receptor Coregulator, EAP1.
J Endocr Soc. 5(11):bvab150, 2021

Suzuki S, et al. Expression and pathophysiological significance of carbohydrate response element binding protein (ChREBP) in the renal tubules of diabetic kidney.
Endocr J. 67(3):335-345, 2020

Noro E, et al. Endogenous Purification of NR4A2 (Nurr1) Identified Poly(ADP-Ribose) Polymerase 1 as a Prime Coregulator in Human Adrenocortical H295R Cells.
Int J Mol Sci.19(5):1406, 2018

Aoki S, et al. The reduction of heparan sulphate in the glomerular basement membrane does not augment urinary albumin excretion.
Nephrol Dial Transplant. 33(1):26-33, 2018

Yokoyama A, et al. Identification of myelin transcription factor 1 (MyT1) as a subunit of the neural cell type-specific lysine-specific demethylase 1 (LSD1) complex. J Biol Chem. 289(26):18152-18162, 2014

一覧へ戻る
ページトップへ戻る